Gyanta gyanta
Ugyanakkor karboxilreakciói is vannak, például észterezés, alkoholizálás, sóképzés, dekarboxilezés és aminolízis.
A gyanta másodlagos újrafeldolgozása a kettős kötéseket és karboxilcsoportokat tartalmazó gyanta tulajdonságain alapul, és a gyantát úgy módosítják, hogy egy sor módosított gyanta keletkezzen, ami javítja a gyanta használati értékét.
A gyantát a ragasztóiparban használják a viszkozitás növelésére, a ragasztó ragacsosságának, kohéziós tulajdonságainak stb.
A gyanta egy triciklusos diterpenoid vegyület, amelyet monoklin pelyhes kristályok formájában nyernek vizes etanolban. Az olvadáspont 172-175 °C, az optikai forgatóképesség 102 ° (vízmentes etanol). Vízben oldhatatlan, etanolban, benzolban, kloroformban, éterben, acetonban, szén-diszulfidban és híg vizes nátrium-hidroxid-oldatban oldódik.
Ez a természetes gyanta fő összetevője. A gyantasavak észtereit (például metil-észtereket, vinil-alkohol-észtereket és glicerideket) festékekben és lakkokban, de szappanokban, műanyagokban és gyantákban is használják.
Ez a gyantasav poliol-észtere. A leggyakrabban használt poliolok a glicerin és a pentaeritrit. A poliol
A pentaeritrit-gyanta-észter lágyuláspontja magasabb, mint a glicerin-gyanta-észteré, és a lakk száradási teljesítménye, keménysége, vízállósága és egyéb tulajdonságai jobbak, mint a glicerin-gyanta-észterből készült lakké.
Ha a polimerizált gyantából vagy hidrogénezett gyantából készült megfelelő észtert használjuk alapanyagként, az elszíneződési hajlam csökken, és más tulajdonságok is bizonyos mértékig javulnak. A polimerizált gyantaészter lágyuláspontja magasabb, mint a gyantaészteré, míg a hidrogénezett gyantaészter lágyuláspontja alacsonyabb.
A gyanta-észtereket gyantagyantából finomítják. A gyantagyantát a gyanta észterezésével állítják elő. Például a gyanta-gliceridet gyantából állítják elő a glicerin észterezésével.
A gyantagyanta fő komponense a gyantasav, amely C19H29 COOH molekulaképletű izomerek keveréke; A gyanta észter a gyanta észterezése után kapott termékre vonatkozik, mivel ez egy másik anyag, így nem lehet megmondani, hogy kire vonatkozik. nagy.
A gyantamódosított fenolgyantára még mindig a hagyományos szintéziseljárás jellemző. Az egylépéses eljárás a fenolt, az aldehidet és más nyersanyagokat gyantával összekeverik, majd közvetlenül reagáltatják.
A folyamat forma egyszerű, de a szabályozási követelmények, mint például az utólagos melegítés, viszonylag magasak; a kétlépéses folyamat a fenolos kondenzátum intermedier előzetes szintézise, majd reakcióba lép a gyantarendszerrel.
Az egyes reakciólépések végül alacsony savértékű, magas lágyuláspontú, hasonló molekulatömegű és ásványolaj-oldószerekben való bizonyos oldhatóságú gyantát képeznek.
1. Egylépéses folyamat A reakció elve:
â Rezol fenolgyanta szintézise: Alkilfenolt adnak az olvadt gyantához, és a paraformaldehid granulált formában van jelen a rendszerben, majd monomer formaldehiddé bomlik, amely polikondenzációs reakción megy keresztül alkilfenollal.
â¡ Metin-kinon képzõdése: dehidratáció emelt hõmérsékleten, felmelegedés közben, a rendszerben a metilol aktivitása gyorsan megnövekszik, a metilol molekulán belül megtörténik a dehidratáció, és a metilol molekulák között kondenzációs éterezési reakció lép fel, képzõdve Különféle polimerizációs fokú fenolos kondenzátumok állnak rendelkezésre.
⢠Gyanta hozzáadása metin-kinonhoz és maleinsavanhidridhez: Adjon hozzá maleinsavanhidridet 180 °C-on, használja a maleinsavanhidrid telítetlen kettős kötését és a gyantasavban lévő kettős kötést a hozzáadáshoz, és ezzel egyidejűleg adjon hozzá metin-kinont a gyantához. A sav egy Diels-Alder addíciós reakción is átesik, így maleinsavanhidrid-kromofurán vegyületeket állítanak elő.
£ A poliol észterezése: A sok karboxilcsoport jelenléte a rendszerben tönkreteszi a rendszer egyensúlyát és a gyanta instabilitását okozza.
Ezért poliolokat adunk hozzá, és a rendszerben a poliolok hidroxilcsoportjai és a karboxilcsoportok közötti észterezési reakciót alkalmazzuk a rendszer savértékének csökkentésére. Ugyanakkor a poliolok észterezése révén ofszet nyomdafestékekhez alkalmas magas polimerek keletkeznek.
2. Kétlépéses folyamat A reakció elve:
â Egy speciális katalizátor hatására a formaldehid különféle rezol fenolos oligomereket képez, amelyek nagy mennyiségű aktív metilolt tartalmaznak az alkil-fenol oldatában. Mivel a rendszernek nincs gyantasav gátló hatása, ezért 5-nél több fenolos szerkezeti egységet tartalmazó kondenzátumok is előállíthatók.
â¡ A poliol és a gyanta magas hõmérsékleten észterezõdik, és bázikus katalizátor hatására gyorsan elérhetõ a kívánt savérték.
⢠A reagáltatott gyanta-poliol-észterbe lassan, cseppenként adagolja a szintetizált rezol-fenolgyantát, szabályozza a cseppenkénti adagolás sebességét és hőmérsékletét, majd fejezze be a cseppenkénti adagolást. Dehidratálás emelt hőmérsékleten, és végül a kívánt gyanta keletkezik.
Az egylépéses eljárás előnye, hogy a hulladékot gőz formájában távolítják el, ami a környezetvédelemben könnyen kezelhető. Az olvadt gyantában végbemenő fenolos kondenzációs reakció azonban számos mellékreakcióra hajlamos a magas reakcióhőmérséklet és az egyenetlen oldódás miatt.
A beállítást nehéz szabályozni, és nem könnyű stabil gyantatermékeket előállítani. A kétlépéses módszer előnye, hogy viszonylag stabil szerkezetű és összetételű fenolos kondenzációs oligomer állítható elő, minden reakciólépés könnyebben követhető, a termék minősége viszonylag stabil.
Hátránya, hogy a hagyományos fenolos pép kondenzátumot savval semlegesíteni kell és nagy mennyiségű vízzel le kell öblíteni, hogy eltávolítsa a sót, mielőtt reakcióba léphetne a gyantával, ami nagy mennyiségű fenoltartalmú szennyvíz keletkezését eredményezi, ami nagy károkat okoz a a környezetet és sok időt emészt fel.
Az egy- és kétlépéses folyamatok helyes és helytelen kérdése régóta a tintagyártók fókuszában áll. A közelmúltban azonban a fenolos kondenzátum szintézisére szolgáló mosás nélküli módszer sikeres kifejlesztésével erőteljesen támogatták a kétlépéses szintézis módszerének racionalizálását.
